LCZ696 jauhe

Mikä on LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)

LCZ696 jauheon monia nimiä, kuten sacubitril, valsartan, Entresto ja Sacubitril seos valsartaanin kanssa. LCZ696, angiotensiinireseptorin neprilysiinin estäjä, on angiotensiinireseptorin estäjän valsartaanin ja aihiolääke AHU377:n anionisen ryhmän suhde 1:1 sydämen vajaatoimintaa ja verenpainetautia varten. Angiotensiinireseptorit ovat G-proteiiniin kytkettyjä reseptoreita, jotka välittävät angiotensiini II:n kardiovaskulaarisia ja muita vaikutuksia. Neprilysiini on endopeptidaasi, joka hajottaa endogeenisiä vasoaktiivisia peptidejä. Neprilysiinin esto lisää natriureettisten peptidien pitoisuutta, mikä osaltaan suojaa sydäntä, verisuonia ja munuaisia.

Lyhyesti sanottuna se on lääke, joka hoitaa sydämen vajaatoimintaa. Sydämen vajaatoiminta on henkeä uhkaava, heikentävä tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistölle. Oireet, kuten hengitysvaikeudet, väsymys ja nesteen kertyminen, kehittyvät hitaasti ja aiheuttavat progressiivista heikkenemistä, mikä vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun. LCZ696 on kokeellinen lääke, joka on alun perin tarkoitettu sydämen vajaatoimintapotilaiden hoitoon, joilla on vähentynyt ejektiofraktio. Teollisuus uskoo, että LCZ696 on ollut yksi kriittisimmistä edistysaskeleista kardiologian alalla viimeisen kymmenen vuoden aikana; samaan aikaan, muutaman seuraavan vuoden aikana sydän- ja verisuonialueella ei ole lääkettä, joka voisi kilpailla LCZ696:n kanssa. Joten jos tarvitset LCZ696:ta, voit etsiä LCZ696-toimittajia, joilla on valmistuskokemusta.

Analyysitodistus

Mistä ostaa LCZ696

Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. on rikas kokemus maailmanlaajuisesta kaupasta ja terveysalasta. Yrityksemme periaatteena on vaatia uskoon perustuvaa ja laatua ensin. Xi'an Sonwu valvoo tiukasti tuotteiden laatua, mikä tarkoittaa, että valinta alkaa raaka-aineista. Lisäksi Xi'an Sonwu käsittelee kaikki yksityiskohdat ja alentaa kustannuksia mahdollisimman paljon, jotta asiakkaamme voivat saada kustannustehokkaita tuotteita. Näiden perusteella asiakkaat ovat antaneet hyvää palautetta tuotteista. Joten etsi Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. kun ostat LCZ696:n.

Xi'an Sonwu varmisti tuotteen laadun ja toimitti näytteen. Tässä on määrä.

Asiakkaiden hyvä kommentti

Mikä on LCZ696:n toimintamekanismi

LCZ696 on kaksivaikutteinen angiotensiinireseptorin neprilysiinin estäjä, jolla on ainutlaatuinen vaikutustapa, jonka uskotaan vähentävän stressiä vajaatoiminnassa sydämessä. Sillä on erityinen vaikutus kehon luonnollisen puolustuskyvyn parantamiseen sydämen vajaatoimintaa vastaan, natriureettisten peptidien ja muiden endogeenisten vasoaktiivisten peptidien pitoisuuden lisäämiseen ja reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän estämiseen. LCZ696 yhdistää korkean verenpainelääkkeen Diovanin kokeelliseen lääkkeeseen AHU-377. AHU377 estää kahden peptidin toimintamekanismin, jotka uhkaavat alentaa verenpainetta, kun taas Diovan parantaa verisuonten laajentumista ja stimuloi kehoa erittämään natriumia ja vettä.

1. Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän esto

RAAS-järjestelmällä on olennainen rooli sydämen vajaatoiminnan esiintymisen ja kehittymisen patofysiologisessa mekanismissa. Pitkäaikainen järjestelmän aktivaatio voi johtaa lisääntyneeseen tulehdusvasteeseen ja oksidatiiviseen stressivasteeseen, mikä edistää sydämen hypertrofiaa, interstitiaalista fibroosia, sydänlihassolujen apoptoosia ja kammioiden uudelleenmuodostumista. ACEI voi vähentää angiotensiini II:n synteesiä, mikä on elintärkeää sydänlihaksen uudelleenmuodostumisen viivyttämisessä ja kardiovaskulaaristen päätetapahtumien vähentämisessä. Lisäksi ACEI voi estää bradykiniinin hydrolyysiä ja tehostaa bradykiniinin välittämää vasodilataatiota, mikä estää verisuonten supistumistilaa potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta.

2. Neutraalin endoteliinin esto

Neutraali endoteliini on sinkkimetallopeptidaasi, joka välittää fysiologisia vaikutuksia, mukaan lukien natriureettisen peptidin hajoamisen tehottomuutta. NEP voi estää angiotensiini I:n, bradykiniinin ja endoteliinin hajoamisen-1, mikä vaikuttaa hemodynamiikkaan. Natriureettinen peptidi on sarja hormoneja, jotka ylläpitävät kehon vesi- ja natriumtasapainoa. Sen perheeseen kuuluvat eteisen natriureettiset peptidit, B-tyypin natriureettiset peptidit ja C-tyypin peptidit. Natriureettiset peptidit voivat vähentää munuaisten proksimaalisten glomerulaaristen solujen reniinin eritystä, mikä vähentää plasman angiotensiini II:n ja aldosteronin tuotantoa, rentouttaa epäsuorasti verisuonia ja vaikuttaa samanaikaisesti myosyyttien liikakasvua ja fibroosia vastaan. Neutraalin endoteliinin esto tarkoittaa myös sitä, että natriureettisen peptidin hajoamishäiriö vähenee niin, että natriureettisella peptidillä voi olla parempi rooli.

Mitkä ovat LCZ696:n munuaisvaikutukset potilailla, joilla on HF?

HF on erilaisten sydän- ja verisuonitautien loppuvaihe, eikä sen hoitoa koskeva ihmistutkimus ole koskaan pysähtynyt. Aluksi tutkijat kehittivät erilaisia ​​​​lääkkeitä. Silti, koska tutkimuksessa havaittiin, että yksittäisten estäjien käyttö oli rajallista, se ei osoittanut kliinisiä terapeuttisia vaikutuksia. Siksi ihmiset kiinnittivät huomionsa yhdistevalmisteisiin odottaen saavuttavansa kaksinkertaisen estovaikutuksen. Joten LCZ696 syntyi.LCZ696 jauher voidaan nopeasti tunnistaa maissa ympäri maailmaa ja päästä kansainväliselle kliiniselle vaiheelle. PARADIGM-HF-tutkimus on ollut ratkaiseva virstanpylväs. PARADIGM-HF-tutkimus on merkittävin ja maailmanlaajuisesti edustavin HFrEF-potilailla, ja se vaikuttaa suoraan HF-hoito-ohjelmien päivittämiseen. Useat kansainväliset HF-organisaatiot ovat ehdottaneet LCZ696:ta luokan I suositukseksi oireisen HFrEF:n hallintaan, ja se on ensimmäinen valinta HF:n uuden virstanpylvään hoidossa.

PARADIGM-HF-tutkimus oli satunnaistettu kaksoissokkotutkimus, jossa verrattiin LCZ696:ta enalapriiliin kroonisen oireisen HF:n hoidossa HFrEF:ssä. Tähän tutkimukseen osallistui yhteensä 8 442 HFrEF-potilasta. Sisällyttämiskriteerit olivat NYHA:n sydämen toimintaluokka II-IV, vasemman kammion ejektiofraktio alle tai yhtä suuri kuin 40 prosenttia, B-tyypin natriureettinen peptidi suurempi tai yhtä suuri kuin 150 pg/ml tai N-terminaalinen pro-B -tyypin natriureettinen peptidi Suurempi tai yhtä suuri kuin 600 pg/ml, aiemmin saanut ACEI/ARB-hoitoa. Tulokset osoittivat, että enalapriiliryhmään verrattuna LCZ696-ryhmän sydän- ja verisuonikuolleisuus on laskenut 20 prosenttia. Ja 21 prosentin lasku HF-sairaalahoidossa, mukaan lukien kokonaiskuolleisuus 17,0 prosenttia ja 19,8 prosenttia, ja HF-oireet ja fyysiset rajoitukset helpottivat. Tulokset ovat satunnaisia ​​aikaisemmissa HF-hoidon kliinisissä tutkimuksissa. Tämä tulos vahvisti täysin LCZ696:n tehokkuuden HF-potilailla, olipa kyseessä sitten sydän- ja verisuoniperäinen kuolema, HF-sairaalahoito, kaikesta johtuva kuolema tai HF-oireet ja fyysiset rajoitukset. Merkittäviä parannuksia saavutettiin, ja samaan aikaan ei ollut vakavia haittavaikutuksia, kuten vaikeaa angioedeemaa, ja myös muiden haittavaikutusten ilmaantuvuus oli alhainen.

Mitä lääkettä LCZ696 käytetään hoitoon?

1. Korkea verenpaine

LCZ696:n verenpainetta alentavan vaikutuksen tehokkuudesta ja turvallisuudesta ei ole täydellistä ja varmaa arviota. Yksipuolisen NEP-tiedon vuoksi ihmiset ovat huolissaan siitä, että LCZ696:n pitkäaikainen käyttö estää -amyloidiproteiinin hajoamisen ja -amyloidiproteiinin aggregoituminen ja kerääntyminen voi lisätä Alzheimerin taudin ilmaantuvuutta. Ulkomaiset tutkijat ovat tutkineet LCZ696:n verenpainetta alentavaa vaikutusta ja ehdottaneet LCZ696:n potentiaalia verenpainetta alentavana lääkkeenä. Ensisijainen tutkimus keskittyy LCZ696:n soveltamiseen vanhusten eristettyyn systoliseen verenpaineeseen.

Kokeessa LCZ696:n roolista iäkkäillä verenpainepotilailla keskustele LCZ696:n verenpainetta alentavasta tehosta ja turvallisuudesta. Tässä LCZ696:n ja olmesartaanin vertailevassa tutkimuksessa, joka kesti 4–52 viikkoa, LCZ696 voi tehokkaammin alentaa systolista verenpainetta istuessa, diastolista verenpainetta istuessa, dynaamista systolista verenpainetta ja dynaamista diastolista verenpainetta 4–12 viikon päätepisteessä. Lisäksi verrattuna olmesartaaniryhmään, msSBP:llä LCZ696-ryhmässä oli merkittävämpi lasku, joka saattoi kestää 52 viikkoa. Haittatapahtumat ovat myös hyväksyttävällä alueella. Yhteenvetona voidaan todeta, että LCZ696:ta voidaan käyttää selektiivisenä lääkkeenä systoliseen verenpaineeseen tai eristettyyn systoliseen verenpaineeseen vanhuksilla.

2. Kammiorytmihäiriö

PARADIGM-HF-tutkimus on vahvistanut, että LCZ696 voi vähentää äkillisen sydänkuoleman riskiä 1,8 prosentista 1,5 prosenttiin ja ennenaikaisen kammion supistumisen riskiä 2 prosentista 1,5 prosenttiin. Prospektiivisessa tutkimuksessa, johon osallistui 120 potilasta, joilla oli implantoitava kardioverteri-defibrillaattori, havaittiin, että LCZ696 voi vähentää merkittävästi ei-pitkän kammiotakykardiajaksoja.

3. Sepelvaltimotauti

Sydäninfarktin jälkeisellä sydämen uudelleenmuodostumisella on olennainen rooli HF:n kehittymisessä, joka puolestaan ​​kehittyy sydämen uudelleenmuodostumisen jatkuessa. Kammioiden uudelleenmuotoilua sydäninfarktin jälkeen tutkittiin analysoimalla 60 sydänlihaksen transkriptiota. Tulokset osoittivat, että LCZ696 voi vastustaa sydänlihassolujen kuolemaa ja vasemman kammion uudelleenmuodostumista. Kokeellisen akuutin sydäninfarktin hiirimallissa LCZ696:n havaittiin estävän merkittävästi tulehdusta edistävien sytokiinien tuotantoa, matriksin metalloproteinaasin -9 aktiivisuutta ja aldosteronia samalla kun se tehostaa natriureettista peptidijärjestelmää.

LCZ696:n sivuvaikutukset

On olemassa huomattavaa kiistaa LCZ696:n pitkäaikaisen käytön mahdollisista sivuvaikutuksista ihmisillä, mukaan lukien angioödeema, syöpä, keuhkoputkentulehdus, tulehdus ja Alzheimerin tauti. Yksi kiistanalaisimmista on, että se vaikuttaa neurologiseen toimintaan. On raportoitu, että LCZ696:lla voi olla sydäntä suojaava rooli estämällä bradykiniinin hajoamista ainakin jossain määrin. Silti bradykiniinitason nousu lisää angioedeeman riskiä ja aiheuttaa -amyloidin kerääntymisen muodostaen neuriittiplakkeja, mikä heikentää kognitiivista toimintaa.

Tehdas

1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd:llä on tehdas, joka tuottaa, valmistaa ja varastoi tuotteita, joten varastoa on riittävästi. Xi'an Sonwussa on hyvin järjestetty, puhdas ja siisti tuotantoosasto. Xi'an Sonwun alaisuudessa tutkijat voivat jatkuvasti kehittää korkealaatuisia uusia tuotteita.

2. Xi'an Sonwulla on tiukat vaatimukset henkilöstölle tuotannosta ja testauksesta myyntiin. Varmista saatto jokaiselle tuotteelle ja tarjoa tinkimätöntä datatukea ja huoltopalvelua.

Todistus

Paketti

Logistiikka

Xi'an Sonwu takaa tuotteen määrän ja auttaa asiakkaita vastaanottamaan tavarat turvallisesti. Siksi Xi'an Sonwu toimittaa erilaisia ​​kuriireita erilaisten tarpeiden mukaan.

UKK

Kliinisesti tämän lääkkeen yleisesti käytetty aloitusannos on 100 mg/kerta, kahdesti päivässä. Voit myös muuttaa annosta terapeuttisen vaikutuksen mukaan, ja suurin annos voi olla jopa 200 mg/kerta kahdesti vuorokaudessa. On kuitenkin oltava valppaana, että sacubitrililla on riski aiheuttaa angioedeemaa, joten on varmistettava, että ACEI/ARB-lääkkeiden käyttö lopetetaan vähintään 36 tunniksi ennen LCZ696-hoidon aloittamista.

Jos haluat tietää LCZ696:n hinnan, voit ottaa yhteyttä Xi'an Sonwuun. Napsauta sähköpostia, niin saat korkealaatuisenLCZ696 jauhe.

Sähköposti:sales@sonwu.com

Suositut Tagit: lcz696 jauhe, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, puhdas, raaka, toimitus, myytävänä