Mikä on 7 hydroksi 4 metyylikoumariinia
7 hydroksi 4 metyylikumariinijauhettaon kemiallinen yhdiste, joka kuuluu kumariinien luokkaan, jotka ovat aromaattisia yhdisteitä, joiden bentseenirengas on sulatettu laktonirenkaan. Tällä kumariinin johdannaisella on useita merkittäviä käyttötarkoituksia ja sovelluksia, pääasiassa farmakologian, biokemian ja kosmetiikan aloilla. Jos olet kiinnostunut 7 hydroksi 4 metyylikoumariinista, ota rohkeasti yhteyttä Xi'an Sonwuun.
Tässä on erittely sen ensisijaisesta käytöstä:
1. Fluoresoiva koetin biokemiassa
Sitä käytetään usein fluoresoivana koettimena biokemiallisessa tutkimuksessa. Yhdisteellä on fluoresenssiominaisuudet, mikä tekee siitä arvokkaan fluoresenssispektroskopialle. Sitä voidaan käyttää tutkimaan erilaisia biologisia prosesseja, kuten entsyymiaktiivisuutta, proteiinien sitoutumista ja solujen lokalisaatiota. Tämä fluoresenssiominaisuus on erityisen hyödyllinen määrityksissä ja diagnostisissa testeissä tiettyjen biomolekyylien tai ympäristön muutosten havaitsemiseksi, kuten pH -muutokset tai tiettyjen ionien läsnäolo.
2. antioksidanttiaktiivisuus
Se on osoittanut antioksidanttisen aktiivisuuden joissakin tutkimuksissa, mikä tarkoittaa, että se voi auttaa neutraloimaan vapaat radikaalit ja vähentämään biologisten järjestelmien oksidatiivista stressiä. Tämä ominaisuus tekee siitä potentiaalisesti hyödyllisen ikääntymisen estävien ja anti-inflammatoristen tuotteiden kehittämisessä, koska oksidatiivinen stressi liittyy ikääntymiseen ja erilaisiin sairauksiin.
3. kosmeettinen käyttö
Kosmetiikassa sitä käytetään joskus ihon ilmastointiaineena. Se voidaan sisällyttää ihonhoitotuotteisiin sen antioksidantti- ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien vuoksi, jotka voivat auttaa suojaamaan ihoa ympäristövaurioilta ja vähentämään ikääntymisen merkkejä. Lisäksi sen miellyttävä lievä tuoksu (tyypillinen monille kumariineille) voi olla lisäetu joissakin hajusteiden formulaatioissa.
4.
Joitakin kumariinijohdannaisia, mukaan lukien IT, käytetään aromiaineina elintarvike- ja juomateollisuudessa niiden makeiden, aromaattisten ominaisuuksiensa vuoksi. Sen käyttöä elintarvikelisäaineena on kuitenkin tiukasti säännelty monissa maissa, koska joihinkin kumariiniyhdisteisiin liittyy mahdollisia terveysriskejä.
5. Farmakologiset sovellukset
Farmakologiassa sitä tutkitaan joskus sen anti-inflammatoristen ja antibakteeristen ominaisuuksien suhteen. Vaikka yhdistettä ei käytetä yleisesti suorana terapeuttisena aineena, sen vaikutukset voivat vaikuttaa uusien lääkeehdokkaiden tai terapeuttisten aineiden kehittämiseen, jotka kohdistuvat tulehdukseen, infektioihin tai muihin sairauksiin.
6. UV-absorboiva aine
Jotkut kumariinit, mukaan lukien sen kaltaiset johdannaiset, voivat absorboida ultraviolettivalon (UV). Tämä ominaisuus tekee siitä hyödyllisen UV-suodattimen tietyissä kosmeettisissa formulaatioissa, mikä auttaa suojaamaan ihoa UV-aiheuttamilta vaurioilta, jotka voivat johtaa ennenaikaiseen ikääntymiseen tai ihosyöpään.
Johtopäätös
7 Hydroksi 4 -metyylikumariini on monipuolinen yhdiste, jolla on sovelluksia pääasiassa fluoresenssin havaitsemisessa, antioksidantti- ja syöpälääketutkimuksessa, kosmeettisissa formulaatioissa ja farmakologiassa. Sen ominaisuudet tekevät siitä arvokasta monenlaisissa tieteellisissä ja kaupallisissa käyttötarkoituksissa, etenkin terveys-, hyvinvointi- ja diagnostisovelluksiin keskittyvillä alueilla.
On 7 hydroksi 4 metyylikoumariini myrkyllinen
Sillä, kuten monilla kemiallisilla yhdisteillä, on potentiaalia osoittaa toksisuutta sen pitoisuudesta, altistumisreitistä ja altistumisen kestosta riippuen. Tässä on yksityiskohtaisempi yleiskatsaus käytettävissä olevien tietojen perusteella:
1. Myrkyllisyys eläintutkimuksissa
Eläintutkimuksissa joidenkin kumariinijohdannaisten (mukaan lukien IT) on havaittu olevan alhainen toksisuus, kun niitä käytetään kontrolloiduissa määrissä. Joidenkin kumariinien tiedetään kuitenkin aiheuttavan maksavaurioita suurina annoksina, etenkin kun niitä annetaan pitkään. Sen erityisesti sen toksisuus olisi arvioitava jatkotutkimuksissa, koska sen turvallisuusprofiili ei ole niin vakiintunut kuin jotkut muut yleiset kumariinit.
2. ihon ärsytys ja herkistyminen
Kuten monien kemikaalien kohdalla, ihon ärsytys tai herkistyminen voi tapahtua, jos yhdiste altistuu iholle korkeissa pitoisuuksissa tai pitkittyneen ajanjakson aikana. Sen sisällyttäminen kosmeettisiin formulaatioihin olisi siksi suoritettava tiukkojen sääntelyohjeiden mukaisesti käyttäjien turvallisuuden varmistamiseksi asianmukaisella testauksella, jotta ei ole haitallisia vaikutuksia.
3. Nielemyrkyllisyys
Vaikka sitä käytetään joskus aromiaineena tai tietyissä pitoisuuksissa olevissa elintarvikkeissa, se 7 hydroksi 4 -metyylikumariinin tai muiden kumariinien suurten määrien nauttiminen voi olla haitallista. Joidenkin kumariiniyhdisteiden potentiaalisesta maksatoksisuudesta on hyvin dokumentoituja huolenaiheita, kun niitä kulutetaan suurina määrinä ajan myötä, etenkin eläimissä. Tästä syystä monia kumariiniyhdisteitä säännellään ja niiden käyttöä rajoitetaan elintarvikkeissa ja juomissa.
Kuinka valmistat 7 hydroksi 4 metyylikumariinia resorsinolista
Sen valmistelu resorkinolista sisältää reaktiosekvenssin, joka tuo sopivat ryhmät kumariinirengasrakenteen muodostamiseksi. Yleinen lähestymistapa vaatisi resorkinolin metylaatiota, jota seurasi syklisointi kumariinin ytimen muodostamiseksi. Tässä on vaiheittainen kuvaus siitä, kuinka tämä voidaan tehdä:
Vaihe 1: Resorcinolin metylaatio
Aluksi sinun on metyloitava resorsinoli (1, 3- dihydroksybentseeni) metyyliryhmän esittämiseksi aromaattisen renkaan 4- sijaintiin. Tämä voidaan saavuttaa metylaatioreaktiolla käyttämällä metylaatioainetta, kuten metyylijodidia (CH₃I) tai dimetyylisulfaattia (DMS), emäksen, kuten kaliumkarbonaatin (k₂co₃) läsnä ollessa.
Reaktio etenee seuraavasti:
Resorcinol (1, 3- dihydroksybentseeni) + metyylijodidi (ch₃i) → 4- metyyliresorcinol (2, 4- dihydroksi -1- metyylibentseeni).
Vaihe 2: Syklisointi kumariinirenkaan muodostamiseksi
Seuraavaksi metyloitu resorkinoli (4- metyyliresorcinol) käy läpi syklisointireaktion kumariinirengasrakenteen (bentsopyroni) muodostamiseksi. Tämä syklisaatio voidaan saavuttaa käsittelemällä dehydratointiaineella, kuten etikkahappoanhydridi tai fosforioksikloridi (POCL₃).
Reaktio voidaan hahmotella seuraavasti:
4- metyylresorcinol + etikkahydridi (c₄h₆o₃) tai pocl₃ → 7 hydroksi 4 metyylikoukariini.
Syklisointireaktio sisältää laktonirenkaan muodostumisen, joka on ominaista kumariinijohdannaisille. Hydroksyyliryhmä asemassa 7 säilyy ja metyyliryhmä otetaan käyttöön asemassa 4.
Yleinen yhteenveto synteettisestä reitistä
Resorcinolin metylaatio: Käytä metyylijodidia ja kaliumkarbonaattia metyyliryhmän lisäämiseen 4- resorsinolin sijaintiin, mikä tuottaa 4- metyyliresorkinolia.
Syklisaatio: React 4- metyyliresorkinoli etikkahappoanhydridillä tai fosforioksikloridilla muodostaen 7 hydroksi 4 metyylikovumariinia.
Jos haluat tietää 7 hydroksi 4 metyylikoumariinijauheen hinnan, olet kiinnostunut Xi'an Sonwuista tai sinulla on muita tuotteita koskevia kysymyksiä, älä epäröi ottaa yhteyttä Xi'an Sonwuun.