Deoksiguanosiinijauhe

Mikä on deoksiuridiini

Deoksiguanosiinijauheon nukleosidi, joka koostuu emäsguaniinista ja deoksiriboosin sokerimolekyylistä. Se on olennainen osa DNA:ta ja sillä on ratkaiseva rooli geneettisen tiedon tallentamisessa ja välittämisessä. 1. Deoksiguanosiinin rakenne:

Deoksiguanosiinilla on ainutlaatuinen rakenne, joka yhdistää perusguaniinin ja deoksiriboosin sokerimolekyylin. Guaniini on puriiniemäs, jolle on ominaista sulautunut kaksoisrengasrakenne. Se koostuu pyrimidiinirenkaasta ja imidatsolirenkaasta.

Deoksiriboosisokeri on riboosista johdettu viiden hiilen (pentoosi) sokeri, jolla on huomattava ero. Deoksiriboosista puuttuu toiseen hiiliatomiin (C2) kiinnittynyt happiatomi, mikä erottaa sen riboosista.

Deoksiguanosiinissa guaniiniemäs on kiinnittynyt deoksiriboosin ensimmäiseen hiiliatomiin (C1) -N-glykosidisidoksella. Tämä sidos tapahtuu sokerin anomeerisen hiilen ja guaniinin typpiatomin (N9) välillä.

2. Deoksiguanosiinin tehtävä:

Deoksiguanosiinilla on useita tärkeitä rooleja DNA:n rakenteessa ja toiminnassa:

a. DNA:n rakenne: Deoksiguanosiini yhdessä adeniinin, sytosiinin ja tymiinin kanssa on yksi neljästä DNA:n muodostavasta nukleotidiemäksestä. Yhdessä nämä emäkset muodostavat geneettisen koodin, joka vastaa organismin ominaisuuksien ja ominaisuuksien koodaamisesta. Deoksiguanosiini pariutuu sytosiinin kanssa kolmen vetysidoksen kautta, mikä edistää DNA:n kaksoiskierteistä rakennetta. Deoksiguanosiinin ja sytosiinin spesifinen parittaminen varmistaa geneettisen tiedon tarkan replikaation ja siirron.

b. DNA:n replikaatio: DNA:n replikaation aikana deoksiguanosiini toimii edeltäjänä uusien DNA-säikeiden synteesille. DNA-polymeraasit, DNA:n replikaatiosta vastaavat entsyymit, käyttävät deoksiguanosiinitrifosfaattia (dGTP), joka on deoksiguanosiinin fosforyloitu muoto, sisällyttääkseen guaniinia kasvavaan DNA-molekyyliin. Tämä vaihe varmistaa geneettisen koodin tarkan kopioinnin.

c. DNA:n korjaus: Deoksiguanosiini osallistuu myös DNA:n korjausmekanismeihin. Se osallistuu DNA-vaurioiden tunnistamiseen ja signalointireitteihin. DNA-vaurion yhteydessä tietyt entsyymit tunnistavat vaurioituneen kohdan, poistavat vaurioituneen nukleotidin ja korvaavat sen oikealla. Tämä korjausprosessi perustuu riittäviin deoksiguanosiinin ja sen fosforyloitujen muotojen pooleihin.

d. Oksidatiivisen stressin torjunta: Guaniini, deoksiguanosiinin emäs, on herkkä oksidatiivisille vaurioille. Normaalin soluaineenvaihdunnan tai ympäristötekijöille altistumisen aikana syntyneet reaktiiviset happilajit (ROS) voivat muuttaa guaniinia oksidatiivisesti, mikä johtaa DNA-vaurioihin. Guaniinin hapettuminen voi johtaa 8-okso-7,8-dihydroguaniinin (8-oksoG) muodostumiseen, joka on yleinen DNA-vaurio. Soluilla on puolustusmekanismeja, kuten erikoistuneita entsyymejä, kuten 8-oksoguaniini-DNA-glykosylaasi, jotka tunnistavat ja poistavat 8-oksoG-vaurioita ja estävät mutaatioita.

3. Merkitys biologisissa prosesseissa:

Deoksiguanosiinin merkitys ulottuu DNA-rakenteen ja replikaation ulkopuolelle:

a. Mutageneesi ja karsinogeneesi: Kun tapahtuu DNA-vaurioita, mukaan lukien guaniinin oksidatiiviset vauriot, se voi johtaa DNA-mutaatioihin, jotka johtavat geneettisiin häiriöihin tai syövän kehittymiseen. Siksi deoksiguanosiinin ja guaniinin modifikaatioiden ominaisuuksien ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää mutageneesiprosessien tutkimisen kannalta.

b. Farmakologia ja terapia: Deoksiguanosiinianalogeja ja -johdannaisia ​​on tutkittu laajasti farmakologian alalla. Deoksiguanosiinin muunneltuja muotoja on kehitetty erilaisiin terapeuttisiin sovelluksiin, mukaan lukien virus- ja syöpälääkkeet. Nämä yhdisteet voivat selektiivisesti estää DNA-synteesiä ja häiritä kriittisiä soluprosesseja.

4. Havaitseminen ja kvantifiointi:

Tutkijat käyttävät erilaisia ​​analyyttisiä tekniikoita deoksiguanosiinin havaitsemiseen ja kvantifiointiin. Näitä menetelmiä ovat korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC), nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS) ja kapillaarielektroforeesi. Nämä tekniikat mahdollistavat deoksiguanosiinipitoisuuksien mittaamisen biologisissa näytteissä ja antavat näkemyksiä DNA-vaurioista, korjausprosesseista ja mutageenien vaikutuksesta.

Yrityksemme deoksiguanosiinikapselin puhtaus lisäosa voi nousta 99 prosenttiin. Hintamme ovat myös erittäin kilpailukykyiset muihin yrityksiin verrattuna. Jos haluat tietää lisää, ota yhteyttä Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd:hen.

Deoksiuridiini hinta

Xi'an Sonwulla on rikas kokemus maailmanlaajuisesta kaupasta ja terveysalasta. Maine-pohjainen laatu ensimmäinen on periaate Xi'an Songwu Company. Xi'an Sonwu valvoo tiukasti tuotteiden laatua, joten materiaalien valinta alkaa raaka-aineista. Lisäksi käsittelemme kaikki yksityiskohdat ja minimoimme kustannukset, jotta asiakkaamme voivat saada kustannustehokkaimmat tuotteet. Näiden perusteella asiakkaat ovat antaneet tuotteillemme paljon kiitosta. Jos tarvitset deoksiguanosiinikapselia, etsi Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Varmistamme täysin tuotteen laadun, joten näytteitä voidaan toimittaa. Tässä on määrä.

Asiakkaiden hyvä kommentti

OEM-palvelu

Xi'an Sonwu ei vain voi toimittaa korkealaatuisia deoksiguanosiinijauhemutta myös toimittaa deoksiguanosiinikapselia.

Joten kaikki asiakkaat voivat muokata haluamiaan kapseleita. Ja alla olevat tuotteet voidaan toimittaa.

Räätälöidyt kapselin kuoret (koko, väri, materiaali)

Räätälöidyt pullot (koko, väri, materiaali, tyyli)

Räätälöity pakkaus (tyhjiöfoliopakkaus, laatikko, rumpu)

Räätälöity etiketti (maalikalvo, mattakalvo, optinen naamio)

Mistä deoksiguanosiini koostuu

Deoksiguanosiini on nukleosidi, joka koostuu perusguaniinista ja deoksiriboosin sokerimolekyylistä.

1. Guaniini: Guaniini on yksi neljästä typpipitoisesta emäksestä, joita löytyy DNA:sta ja RNA:sta. Se on puriiniemäs, mikä tarkoittaa, että se koostuu kaksoisrengasrakenteesta. Guaniinin kemiallinen kaava on C5H5N5O ja molekyylipaino 151,13 g/mol.

Guaniinin rakenne koostuu kahdesta fuusioituneesta renkaasta - pyrimidiinirenkaasta ja imidatsolirenkaasta. Pyrimidiinirengas sisältää neljä hiiliatomia ja kaksi typpiatomia, kun taas imidatsolirengas koostuu kahdesta hiiliatomista ja kolmesta typpiatomista.

Guaniinilla on useita funktionaalisia ryhmiä. Siinä on karbonyyli- (=O) ja amiini (-NH2) -ryhmiä kiinnittyneenä renkaiden hiiliatomeihin. Nämä funktionaaliset ryhmät edistävät guaniinin kemiallista reaktiivisuutta ja vetysidoskykyä.

2. Deoksiriboosisokeri: Deoksiguanosiini sisältää deoksiriboosisokerimolekyylin. Deoksiriboosi on viiden hiilen sokeri tai pentoosi, joka on DNA:n avainkomponentti. Se on riboosin modifioitu muoto, RNA:ssa oleva sokeri, jonka toisesta hiiliatomista (C2) puuttuu yksi hydroksyyliryhmä (-OH). Tämän hydroksyyliryhmän puuttuminen antaa deoksiriboosille sen nimen.

Deoksiriboosisokerin rakenne on samanlainen kuin riboosin, paitsi että C2-asemassa ei ole happiatomia. Deoksiriboosi sisältää viisi hiiliatomia, kymmenen vetyatomia ja viisi happiatomia, ja sen kemiallinen kaava on C5H10O4.

Deoksiriboosisokerin hiiliatomit on numeroitu 1 - 5. Guaniiniemäs on kiinnittynyt deoksiriboosin ensimmäiseen hiiliatomiin (C1) glykosidisidoksella. Tämä kiinnitys mahdollistaa nukleosidin muodostumisen, joka on emäksen ja sokerin yhdistelmä.

3. Glykosidisidos: Guaniinin kiinnittyminen deoksiguanosiinin deoksiriboosisokeriin muodostuu glykosidisidoksen kautta. Tarkemmin sanottuna guaniini on kytketty deoksiriboosin C1-asemaan -N-glykosidisidoksella.

Glykosidisidos sisältää kovalenttisen sidoksen sokerin anomeerisen hiilen (C1) ja guaniinin typpiatomin (N9) välillä. Tämä sidos muodostuu sokerin hemiasetaaliryhmän ja nukleoemäksen amiiniryhmän välille.

Glykosidisidoksen asema määritellään siksi, että anomeerisen hiilen hydroksyyliryhmä on vastakkaisessa suunnassa kuin typpipitoinen emäs. Glykosidisidos on stabiili ja sitä löytyy yleisesti DNA-nukleotideista.

Molekyylikaava ja paino: Guaniinin ja deoksiriboosin yhdistäminen johtaa deoksiguanosiinin muodostumiseen. Deoksiguanosiinin molekyylikaava on C10H13N5O4, ja sen molekyylipaino on 283,24 g/mol.

On tärkeää huomata, että deoksiguanosiinia ei tyypillisesti löydy vapaana molekyylinä soluista, vaan pikemminkin osana suurempia nukleiinihapporakenteita, kuten DNA:ta. Deoksiguanosiini voidaan fosforyloida deoksiguanosiinimonofosfaatiksi (dGMP) ja edelleen fosforyloida deoksiguanosiinidifosfaatiksi (dGDP) ja deoksiguanosiinitrifosfaatiksi (dGTP). Nämä deoksiguanosiinin fosforyloidut muodot ovat kriittisiä DNA-synteesille, korjaukselle ja muille soluprosesseille.

Mihin deoksiguanosiinia käytetään

Deoksiguanosiini (dG) on nukleosidi, joka toimii olennaisena rakennuspalikkana deoksiguanosiinimonofosfaatin (dGMP), DNA:ssa esiintyvän nukleotidin, synteesissä. Deoksiguanosiinilla on muiden nukleosidien (deoksiadenosiini, deoksisytidiini ja deoksitymidiini) kanssa ratkaiseva rooli DNA:n replikaatiossa, korjauksessa ja soluprosesseissa. Tässä on tarkempi selitys deoksiguanosiinin käytöstä ja toiminnoista:

1. DNA-synteesi: Deoksiguanosiini on avainkomponentti DNA:n synteesissä. DNA-replikaation aikana DNA-polymeraasit käyttävät deoksiguanosiinitrifosfaattia (dGTP) substraattina guaniinin (G) lisäämiseksi kasvavaan DNA-juosteeseen. Tämä prosessi varmistaa DNA-molekyyliin koodatun geneettisen tiedon tarkan replikoinnin.

2. Geneettinen koodi ja emäspariutuminen: Deoksiguanosiini, erityisesti fosforyloidussa muodossaan dGMP:nä, on vastuussa emästen paristumisesta sytosiinin (C) kanssa DNA:ssa. Komplementaarinen emäspariutuminen G:n ja C:n välillä stabiloi DNA:n kaksoiskierrerakenteen. Deoksiguanosiinin tarkka pariliitos sytosiinin kanssa on ratkaisevan tärkeää DNA-molekyylin eheyden säilyttämiseksi ja DNA:n replikaation tarkkuuden varmistamiseksi.

3. DNA:n korjaus: Deoksiguanosiini on myös mukana DNA:n korjausprosesseissa. Kun DNA vaurioituu useiden tekijöiden, kuten UV-säteilyn tai kemiallisten mutageenien altistumisen, vuoksi, erityiset korjausmekanismit aktivoituvat DNA-sekvenssin palauttamiseksi. Korjausprosessin aikana vaurioituneet emäkset voidaan leikata ja korvata sopivalla nukleotidilla. Deoksiguanosiini, osana dGMP:tä, voidaan sisällyttää korvaamaan vaurioitunut guaniini, mikä edistää oikean DNA-sekvenssin palauttamista.

4. Energian aineenvaihdunta: Deoksiguanosiinilla on muiden nukleosidien ohella rooli solujen energia-aineenvaihdunnassa. Nukleosidit voidaan hajottaa tuottaen vapaita emäksiä ja riboosi-1-fosfaattia, jotka voivat sitten päästä eri aineenvaihduntareitteihin. Esimerkiksi puriinien pelastusreitillä deoksiguanosiini voidaan fosforyloida ja muuttaa deoksiguanosiinimonofosfaatiksi (dGMP), joka sitten fosforyloituu edelleen deoksiguanosiinitrifosfaatin (dGTP) tuottamiseksi. Nämä nukleotidit ovat välttämättömiä energiaa vaativissa prosesseissa, kuten DNA-synteesissä ja solujen jakautumisessa.

5. Virus- ja syöpähoidot: Deoksiguanosiinia ja sen johdannaisia ​​on hyödynnetty niiden terapeuttisen potentiaalin vuoksi. Guanosiinianalogit, kuten asykloviiri ja gansikloviiri, ovat yleisesti käytettyjä viruslääkkeitä, jotka estävät viruksen DNA:n replikaatiota häiritsemällä deoksiguanosiinitrifosfaatin (dGTP) liittymistä virusgenomien kasvavaan DNA-juosteeseen. Nämä lääkkeet ovat erityisen tehokkaita herpesviruksia vastaan, ja niitä käytetään herpesvirusinfektioiden hoidossa.

Syövän hoidossa deoksiguanosiinianalogeja, mukaan lukien 6-merkaptopuriini ja 6-tioguaniini, on käytetty kemoterapia-aineina. Nämä analogit liitetään nopeasti jakautuvien syöpäsolujen DNA:han, mikä häiritsee DNA:n replikaatiota ja aiheuttaa sytotoksisia vaikutuksia.

Lisäksi deoksiguanosiinia ja sen johdannaisia ​​on tutkittu niiden mahdollisen roolin vuoksi geeniterapiassa ja kohteina syöpälääkkeiden kehittämisessä. Nukleotidien aineenvaihduntaan osallistuvien entsyymien kohdentaminen, kuten deoksiguanosiinin synteesistä tai hajoamisesta vastuussa oleviin entsyymeihin, on aktiivisen tutkimuksen ala uusien hoitojen kehittämiseksi.

Mikä on ero guaniinin ja deoksiguanosiinin välillä

Guaniini ja deoksiguanosiini ovat samankaltaisia ​​molekyylejä, joilla on pieniä rakenteellisia eroja ja eri rooleja soluprosesseissa. Tässä on yksityiskohtainen selitys guaniinin ja deoksiguanosiinin erosta:

1. Koostumus: Guaniini: Guaniini on puriiniemäs, mikä tarkoittaa, että se koostuu fuusioidusta kaksoisrengasrakenteesta. Sen kemiallinen kaava on C5H5N5O ja molekyylipaino 151,13 g/mol. Guaniini on yksi neljästä nukleiinihapojen (DNA ja RNA) emäksestä ja yksi DNA:n rakennuspalikoista.

Deoksiguanosiini: Deoksiguanosiini puolestaan ​​​​on nukleosidi, joka koostuu guaniinista ja deoksiriboosin sokerimolekyylistä. Se muodostuu, kun deoksiriboosisokerin ensimmäiseen hiileen kiinnittynyt hydroksyyliryhmä (-OH) korvataan typpiemäksellä guaniini. Deoksiguanosiinin kemiallinen kaava on C10H13N5O4 ja sen molekyylipaino on 283,24 g/mol. Deoksiguanosiini on deoksiguanosiinimonofosfaatin (dGMP) synteesin esiaste, nukleotidi, joka liitetään DNA-säikeisiin replikaation aikana.

2. Rakenne: Guaniini: Guaniinilla on tasomainen rakenne ja se koostuu kahdesta fuusioituneesta renkaasta – pyrimidiinirenkaasta ja imidatsolirenkaasta. Pyrimidiinirengas sisältää neljä hiili- ja kaksi typpiatomia, kun taas imidatsolirengas koostuu kahdesta hiili- ja kolmesta typpiatomista. Guaniinissa on useita funktionaalisia ryhmiä, mukaan lukien kolme amiiniryhmää (-NH2) ja yksi karbonyyliryhmä (=O).

Deoksiguanosiini: Deoksiguanosiinilla on samanlainen rakenne kuin guaniinilla, mutta siihen on lisätty deoksiriboosisokerimolekyyli. Deoksiriboosisokeri on viiden hiilen sokeri (pentoosi), joka muodostaa DNA:n selkärangan. Sillä on sama rengasrakenne kuin riboosilla, RNA:ssa olevalla sokerilla, mutta happivapaassa muodossa. Deoksiriboosisokeri on kiinnittynyt guaniinin ensimmäiseen hiiliatomiin (C1), kun taas typpipitoinen emäs ulottuu ensimmäisestä hiilestä.

3. Tehtävä: Guaniini: Guaniini on yksi neljästä DNA:n ja RNA:n typpipitoisesta emäksestä. DNA:ssa guaniiniemäs pariutuu sytosiinin (C) kanssa vetysidosten kautta, mikä edistää DNA:n kaksoiskierteistä rakennetta. RNA:ssa guaniini voi myös pariutua sytosiinin kanssa, mutta yleisemmin pariutua urasiilin (U) kanssa. Guaniinilla on DNA:n ja RNA:n komponentti tärkeä rooli geneettisen tiedon välittämisessä ja proteiinisynteesissä.

Deoksiguanosiini: Deoksiguanosiini toimii prekursorina deoksiguanosiinimonofosfaatin (dGMP) synteesille, nukleotidille, joka liitetään DNA:han replikaation aikana. Deoksiguanosiinin fosforylaatio tuottaa dGMP:tä, jota voidaan sitten edelleen fosforyloida deoksiguanosiinidifosfaatin (dGDP) ja deoksiguanosiinitrifosfaatin (dGTP) tuottamiseksi. Nämä deoksiguanosiinin fosforyloidut muodot tarjoavat korkeaenergisiä fosfaatteja, joita tarvitaan DNA-synteesiin ja muihin energiaa vaativiin soluprosesseihin.

4. Roolit DNA:ssa: Guaniini: Guaniini, yksi neljästä DNA:n emäksestä, edistää geneettisen koodin ja emäspariutumisspesifisyyttä. Se pariutuu erityisesti sytosiinin kanssa kolmen vetysidoksen kautta, mikä varmistaa geneettisen tiedon tarkan replikaation ja siirron.

Deoksiguanosiini: Deoksiguanosiini, dGMP:n esiaste, on elintärkeä guaniininukleotidien sisällyttämiselle DNA:han. DNA-replikaation aikana DNA-polymeraasit käyttävät deoksiguanosiinitrifosfaattia (dGTP) lisäämään guaniinia kasvavaan DNA-juosteeseen, mikä helpottaa tarkkaa DNA-synteesiä. Deoksiguanosiinilla ja sen fosforyloiduilla johdannaisilla on keskeinen rooli DNA:n eheyden ja tarkkuuden ylläpitämisessä.

Tehdas

Xi'an Sonwu sijaitsee paikassa, jossa on kaunis luonto, ja sen pinta-ala on 10,000 neliömetriä. Tehtaalla on kehittyneet tuotantolaitteet, ja tekninen tiimi on hyvin varusteltu, puhdas ja siisti ja riittävästi varastossa. Yrityksen johdolla tutkijat vaativat uusien tuotteiden kehittämistä. Seuraavassa on laboratoriomme testausympäristö, kehittyneet testauslaitteet ja ammattimaiset testaajat, joilla on tiukka asenne tarjota arvokasta tietoa tuotteistamme ja tarjota asiakkaillemme laadukasta kokemusta.

Todistus

Pakkaus

Uusin logistiikkatietue

Tuotteiden laadun takaamisen lisäksi tärkeintä on, että asiakkaat saavat tavarat sujuvasti. Joten Xi'an Sonwu toimittaa kaikenlaisia ​​kuriireita erilaisten tarpeiden mukaan.

​​​

UKK

1. Kuinka tiedustella?

Voit ottaa meihin yhteyttä sähköpostitse, puhelinnumerolla tai sosiaalisessa mediassa.

2. Kuinka taata tuotteiden laatu?

Jokainen erä on testattava, jotta voimme toimittaa COA:n asiakkaille. Lisäksi tuotteemme läpäisevät testin: HPLC, UV, GC, TLC jne. Ja teemme yhteistyötä myös kolmansien osapuolten, kuten SGS:n, kanssa.

3. Miten tuote pakataan ja säilytetään?

Pakkaus: Tyhjiösuljettu foliopakkaus ja suljettu vientilaatuinen rumpu tai pakkaus asiakkaiden tarpeiden mukaan

Säilytys: Voit säilyttää sen lyhyen aikaa kuivassa ja viileässä paikassa ja välttää auringonpaistetta.

Jos olet kiinnostunut yrityksestämmedeoksiguanosiinijauhe, ota yhteyttä Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Sähköposti:sales@sonwu.com

Suositut Tagit: deoksiguanosiinijauhe, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, puhdas, raaka, toimitus, myytävänä